一、馬前列腺素E2(PGE2)ELISA定量試劑盒特異性強詳細介紹

中文名稱:馬前列腺素E2(PGE2)ELISA定量試劑盒特異性強

規格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:馬ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研，不得用于臨床診斷。

保存及有效期:2-8℃，六個月

檢測樣本種類:用于測定血清，血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

臻科生物供應的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆蟲、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

二、實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中馬前列腺素E2(PGE2)水平。用純化的馬前列腺素E2(PGE2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2(PGE2)，再與HRP 標記的前列腺素E2(PGE2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2(PGE2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中馬前列腺素E2(PGE2)濃度。

三、試劑盒組成

四、操作步驟

五、試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，

即為樣品的實際濃度。

六、注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計

算時請Zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

七、特別提醒

1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

• 更多優勢產品

ZK-00686 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA定量試劑盒

ZK-00333 人Ephrin-B2(EFNB2)ELISA定量試劑盒

ZK-06069 豬凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA定量試劑盒

ZK-00327 人DNA損傷誘導轉錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)ELISA定量試劑盒

ZK-04631 植物PEP羥化酶試劑盒

ZK-05228 兔骨涎蛋白(BSP)ELISA定量試劑盒

ZK-01170 人核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)ELISA定量試劑盒

ZK-03123 小鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA定量試劑盒

ZK-03716 大鼠α-骨膠原交聯(αCTx)ELISA定量試劑盒

ZK-03883 大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA定量試劑盒

ZK-05189 兔硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA定量試劑盒

ZK-06015 豬糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA定量試劑盒

ZK-08107 魚腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA定量試劑盒

ZK-00459 人v-rel禽網狀內皮細胞過多癥病毒癌基因同源物B(RelB)ELISA定量試劑盒

ZK-00631 人白介素3(IL-3)ELISA定量試劑盒

ZK-00799 人促胃液素受體(GsaR)ELISA定量試劑盒

ZK-01146 人胱抑素SN(CST1)ELISA定量試劑盒

ZK-03694 大鼠白蛋白(ALB)ELISA定量試劑盒